Государственная регистрация готовых лекарственных средств (ГЛС) в Украине
Регистрация лекарств в Украине регламентируется большим количеством законодательныхактов, постановлений, руководств и приказов. Система регистрации лекарственных средств постоянно эволюционирует, практически каждый месяц в процедуру регистрации вносятся изменения.
Регистрационное свидетельство выдается сроком на 5 лет, с возможность перерегистрации по истечению данного срока. Все лекарственные средства освобождены от НДС (20%).
На текущий момент в Украине действуют два формата досье: «Упрощенный» формат и формат Общего Технического Документа (CTD).
Тут ссылки на соответственные части документа (см. ниже, выделено синим).
Помимо формата досье существует ряд особенностей для регистрации каждого отдельного продукта: в зависимости от состава (обычный, растительный, радио фармацевтический), в зависимости от регистрационного статуса (генерик, оригинальный, с хорошо изученным применением, традиционный, фиксированная комбинация) и т.д.
Специалисты нашей компании имеют многолетний опыт работы по подготовке документации регистрационного досье, взаимодействию с учеными секретарями и экспертами. Наши эксперты ведут постоянный мониторинг всех изменения законодательства, посещают все необходимые тренинги и семинары государственных органов.
Регистрация лекарств, лекарственных средств. Законодательство, документы, требования. Регистрация лекарственных, медицинских, приказ, фармацевтических продуктов в Украине.
Эксперты компании «Хеалскеа Регулейтори Сервисез» выполнят регистрацию Ваших лекарственных продуктов «под ключ» (перевод необходимых частей и подготовка документации, оказание всех необходимых консультационных услуг, разработка АНД, ТНД, инструкции и маркировки упаковки, копирование досье, подача Заявки и досье в Государственный Фармакологический центр, сопровождение досье при проведении экспертиз, получение разрешения на ввоз и таможенная очистка образцов, постоянное информирование о ходе выполнения работ, доставка регистрационного свидетельства). Мы так же можем взяться за выполнение отдельных работ – медицинские переводы, подготовка АНД, ТНД, инструкции или маркировки упаковки.
Сроки проведения регистрации лекарственного средства в Украине при помощи услуг нашей компании:
1. Перевод и подготовка досье, разработка АНД, ТНД, инструкции, макета упаковки на основании документации Заказчика – от 1 до 3 месяцев.
2. Подача Заявки и регистрационного досье на лекарственное средство в Государственный Фармакологический Центр Украины, представление интересов Заказчика при экспертизе документации, ввоз и таможенная чистка образцов лекарственного средства и референтных стандартов, апробация методов контроля качества в лаборатории, утверждение лекарственного продукта на заседании ГФЦ МЗ Украины и выдача регистрационного свидетельства – от 3 месяцев для генерического лекарственного средства, от 4 месяцев для оригинального лекарства.
Все консультации касательно возможного сотрудничества, формата и состава Заявки и регистрационных материалов, сроков и стоимости нашей работы мы оказываем бесплатно.
Свяжитесь с нами для получения консультации по Вашему вопросу:
E-mail: info@regmed.com.ua
Тел.: +38 044 425 32 86
Тел.: +38 067 586 13 18
Регистрация, сертификация, клинические испытания лекарство. Продукты медицинского назначения, приказ, фармацевтический продукт. Регистрационное свидетельство на лекарственные препараты. Регистрация медикаментов.
Перечень необходимых документов для регистрации лекарственного средства в Украине:
Согласно действующего законодательства в Украине одновременно действуют два формата досье для подачи на государственную регистрацию готового лекарственного средства в Государственный Фармакологический Центр МОЗ Украины: это «упрощенный» формат и по-модульный CTD (Common Technical Documentation) формат.
Упрощенный формат (скачать в MS Word):
Часть I. Резюме досье
Часть ІІ. Химическая, фармацевтическая и биологическая документация
Часть III. Фармакологическая и токсикологическая документация
Часть IV. Клиническая документация
CTD формат (скачать в MS Word):
Модуль 1. Административная информация
Модуль 2. Резюме CTD
Модуль 3. Качество
Модуль 4. Отчеты о доклинических исследованиях
Модуль 5. Отчеты о клинических испытаниях
Структура регистрационного досье в «упрощенном» формате
с изменениями согласно Приказа МОЗ № 95 от 01.03.2006
Для регистрации генеричного (аналогичного) лекарственного средства требуются 1я и 2я часть. Для регистрации оригинального лекарственного средства требуется полное досье.
Полное регистрационное досье состоит из четырех частей:
Часть I. Резюме досье
IА. Административные данные
Содержание регистрационного досье
Форма заявления
Образцы лекарственного средства (экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках. При отсутствии - экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) упаковке без конечного маркирования. При этом экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках должны быть представлен дополнительно, как только он станет доступным. В дальнейшем для апробации методов анализа качества лекарственного средства могут также быть запрошены дополнительные экземпляры, эталонные субстанции с сертификатами на серию, включая дату производства, сроки и условия хранения
Сертификат качества на три производственных серии лекарственного средства или один сертификат на одну произведенную серию в сопровождении обязательства предоставить сертификаты на две других серии, как только они станут доступными (все сертификаты должны подаваться за каждым заявленным местом производства
IВ. Короткая характеристика лекарственного препарата, маркирование и листок-вкладыш
IВ1. Краткая характеристика препарата (SmPC).
IВ2. Предложения относительно образцов/макетов упаковки, маркирования, листка-вкладыша
IВ3. Копия краткой характеристики лекарственного препарата, уже утвержденной в стране заявителя/производителя
IС. Отчеты экспертов:
IC1.Отчет эксперта относительно химической, фармацевтической и биологической документации
IC2. Отчет эксперта относительно фармако-токсикологической (доклинической) документации
IC3. Отчет эксперта относительно клинической документации
Часть ІІ. Химическая, фармацевтическая и биологическая документация
Содержание
ІІА. Состав
ІІА1. Состав лекарственного препарата
ІІА2. Упаковка (краткое описание)
ІІА3. Состав для клинических испытаний
ІІА4. Фармацевтическая разработка
ІІВ. Метод изготовления (схема технологического процесса или проект технологического регламента)
ІІВ1. Производственная формула
ІІВ2. Производственный процесс
ІІВ3. Валидация процесса
ІІС. Методы контроля исходных материалов*
ІІС1. Активная субстанция*
ІІС1.1. Спецификации и стандартные методики*
ІІС1.2. Научные данные*
ІІС1.2.1. Номенклатура*
ІІС1.2.2. Описание*
ІІС1.2.3. Производство*
ІІС1.2.4. Контроль качества в процессе производства
ІІС1.2.5. Химическая разработка
ІІС1.2.6. Примеси*
ІІС1.2.7. Анализ серии*
ІІС2. Вспомогательные вещества (эксципиенты)
ІІС2.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІС2.2. Научные данные
ІІС3. Упаковочный материал (внутренняя/внешняя упаковка)
ІІС3.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІС3.2. Научные данные
ІІD. Методы контроля качества промежуточных продуктов (за необходимости)
ІІЕ. Методы контроля качества конечного продукта
ІІЕ.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІЕ.1.1. Спецификации продукта и методы контроля качества в процессе производства, специфические стандарты
ІІ Е 1.2. Методы контроля качества
ІІ Е 1.2.1. Методы для идентификации и количественного определения активной (их) субстанции (этой)
ІІ Е 1.2.2. Идентификация и определения эксципиента (ов)
ІІ Е 2. Научные данные
ІІ Е 2.1. Валидация аналитических методов и комментарии, стандарты (рабочие стандарты)
ІІЕ 2.2. Анализ серии
ІІF. Стабильность
ІІF1. Методики определения стабильности активной (их) субстанции (субстанций)
ІІF2. Методики определения стабильности готового лекарственного препарата
IIG. Биодоступность/Биоэквивалентность
Укажите ссылку на соответствующие разделы части IV, если это необходимо.
IIH. Данные относительно возможной опасности для окружающей среды препаратов, которые содержат генетически модифицированные микроорганизмы (ГМО)
IIQ. Другая информация
*Минимальный объем информации, который необходимо предоставлять в разделе ІІС1.
Часть ІІІ. Фармакологическая и токсикологическая документация
Содержание
ІІІА. Токсичность при однократном введении и введении повторных доз
ІІІА 1. Исследование токсичности при однократном введении
ІІІА 2. Исследование токсичности при повторных введениях
ІІІВ. Репродуктивная функция (фертильность и общая характеристика репродуктивной функции)
ІІІС. Данные относительно эмбриотоксичности и тератогенности
ІІІD. Мутагенный потенциал
ІІІЭ. Канцерогенный потенциал
ІІІF. Фармакодинамика
ІІІF.1. Фармакодинамические эффекты относительно предлагаемых показаний
ІІІF.2. Общая фармакодинамика
ІІІF.3. Лекарственные взаимодействия
ІІІG. Фармакокинетика
ІІІG.1. Фармакокинетика при введении однократной дозы
ІІІG.2. Фармакокинетика при повторных введениях
ІІІG.3. Распределение в интактных и беременных животных
ІІІG.4. Биотрансформация
IIIH. Местная переносимость
IIIQ. Другая информация (данные относительно алергенности и т.п.)
IIIR. Оценка возможного риска для окружающей среды/экотоксичность (не обусловленная ГМО)
Часть IV. Клиническая документация
Содержание
IVА. Клиническая фармакология
IVА.1. Фармакодинамика
IVА.2. Фармакокинетика
IVВ. Клинический опыт
IVВ.1. Клинические испытания
IVВ.2. Пострегистрационный опыт (если такой есть)
IVВ.3. Опубликованные и неопубликованные данные относительно клинического опыта
IVQ. Другая информация
Если отдельные части документации не включены в регистрационное досье, то следует в соответствующем месте указать причину под соответствующим заголовком.
Для лекарственных препаратов животного происхождения в разделе ІІС1 должна быть предоставлена следующая дополнительная информация:
данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых полученное сырье;
данные о характере (категорию) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержимого прионов;
технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).
Структура регистрационного досье
формат общего технического документа - CTD
Полное регистрационное досье состоит из пяти модулей:
Модуль 1. Административная информация:
1.1. Общее содержание
1.2. Заявка
1.3. Краткая характеристика лекарственного препарата, маркировка и листок-вкладыш в упаковке
1.3.1. Краткая характеристика лекарственного препарата
1.3.2. Маркировка
1.3.3. Листок-вкладыш в упаковке
1.3.4. Макеты и образцы торговых упаковок (при отсутствии образцов торговых упаковок - экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) упаковке без конечного маркирования. При этом экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках должны быть представлен дополнительно, как только он станет доступным. В дальнейшем, для апробации методов анализа качества лекарственного средства, могут также быть запрошены дополнительные экземпляры, эталонные субстанции с сертификатами на партию, включая дату производства, сроки и условия хранения)
1.3.5. Краткая характеристика лекарственного препарата, утвержденная в стране производителя/заявителя
1.4. Информация об экспертах
1.4.1. Информация об эксперте по качеству (по химико-фармацевтическому отчету)
1.4.2. Информация об эксперте по доклиническим данным
1.4.3. Информация об эксперте по клиническим данным
• Сертификаты:
- сертификат соответствия НПП (надлежащей производственной практике);
- лицензия на производство;
- сертификат фармацевтического продукта;
- сертификат регистрации лекарственного средства в стране производителя;
• Статус регистрации продукта в других странах:
- перечень стран, где продукт зарегистрирован (или подан на регистрацию) с указанием даты первой регистрации;
- копии регистрационных свидетельств из указанных стран;
1.5. Специальные требования к разным типам заявлений
1.5.1. Информация относительно библиографических заявок
1.5.2. Информация относительно сокращенных заявок
Приложение 1 к модулю 1. Оценка опасности для окружающей среды
Модуль 2. Резюме CTD
2.1. Содержание модулей 2, 3, 4, 5
2.2. Введение в CTD
2.3. Общее резюме по качеству
2.4. Доклинический обзор
2.5. Клинический обзор
2.6. Резюме по до клиническим данным
2.6.1. Резюме по фармакологическим данным в текстовом формате
2.6.2. Резюме по фармакологическим данным в виде таблиц
2.6.3. Резюме по фармакокинетическим данным в текстовом формате
2.6.4. Резюме по фармакокинетическим данным в виде таблиц
2.6.5. Резюме по токсикологическим данным в текстовом формате
2.6.6. Резюме по токсикологическим данным в виде таблиц
2.7. Резюме по клиническим данным
2.7.1. Резюме биофармацевтичесих исследований и связанных с ними аналитических методов
2.7.2. Резюме исследований по клинической фармакологии
2.7.3. Резюме по клинической эффективности
2.7.4. Резюме по клинической безопасности
2.7.5. Копии использованных литературных источников
2.7.6. Короткие обзоры индивидуальных испытаний
Модуль 3. Качество
3.1. Содержание
3.2. Основные данные
3.2.S. Лекарственная субстанция (для лекарственных препаратов, которые содержат больше одного лекарственного вещества, информация предоставляется в полном объеме по каждому из них)*
3.2.S.1. Общая информация*
3.2.S.1.1. Название*
3.2.S.1.2. Структура*
3.2.S.1.3. Общие свойства*
3.2. S.2. Производство*
3.2.S.2.1. Производитель*
3.2.S.2.2. Описание производственного процесса и его контроля*
3.2.S.2.3. Контроль материалов
3.2.S.2.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.S.2.5. Валидация процесса и/или его оценка
3.2.S.2.6. Разработка производственного процесса
3.2.S.3. Характеристика*
3.2.S.3.1. Доказательство структуры и другие характеристики
3.2.S.3.2. Примеси*
3.2.S.4. Контроль лекарственного вещества*
3.2.S.4.1. Спецификация*
3.2.S.4.2. Аналитические методики*
3.2.S.4.3. Валидация аналитических методик
3.2.S.4.4. Анализы серий*
3.2.S.4.5. Обоснование спецификации
3.2.S.5. Стандартные образцы или вещества
3.2.S.6. Система упаковки/укупорки*
3.2.S.7. Стабильность*
3.2. S.7.1. Резюме относительно стабильности и выводы*
3.2.S.7.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства относительно стабильности*
3.2.S.7.3. Данные о стабильности*
3.2.P. Лекарственный препарат
3.2.P.1. Описание и состав лекарственного препарата
3.2.P.2. Фармацевтическая разработка
3.2.P.2.1. Составные вещества лекарственного средства
3.2.P.2.1.1. Лекарственная субстанция
3.2.P.2.1.2. Вспомогательные вещества
3.2.P.2.2. Лекарственный продукт
3.2.P.2.2.1. Разработка состава
3.2.P.2.2.2. Излишки
3.2.P.2.2.3. Физико-химическое и биологическое свойства
3.2.P.2.3. Разработка производственного процесса
3.2.P.2.4. Система упаковка/укупорка
3.2.P.2.5. Микробиологические характеристики
3.2.P.2.6. Совместимость
3.2.P.3. Производство
3.2.P.3.1. Производитель (ли)
3.2.P.3.2. Состав на серию
3.2.P.3.3. Описание производственного процесса и контроля процесса
3.2.P.3.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.P.3.5. Валидация процесса и/или его оценка
3.2.P.4. Контроль вспомогательных веществ
3.2.P.4.1. Спецификации
3.2.P.4.2. Аналитические методики
3.2.P.4.3. Валидация аналитических методик
3.2.P.4.4. Обоснование спецификаций
3.2.P.4.5. Вспомогательные вещества человеческого и животного происхождения
3.2.P.4.6. Новые вспомогательные вещества
3.2.P.5. Контроль лекарственного препарата
3.2.P.5.1. Спецификация (ции)
3.2.P.5.2. Аналитические методики
3.2.P.5.3. Валидация аналитических методик
3.2.P.5.4. Анализы серий
3.2.P.5.5. Характеристика примесей
3.2.P.5.6. Обоснование спецификации (этой)
3.2.P.6 . Стандартные образцы и вещества
3.2.P.7. Система упаковка/укупорка
3.2.P.8. Стабильность
3.2.P.8.1. Резюме и вывод о стабильности
3.2.P.8.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательство относительно стабильности
3.2.P.8.3. Данные о стабильности
3.2.А. Дополнение
3.2.А.1. Технические средства и оборудования
3.2.А.2. Оценка безопасности относительно посторонних микроорганизмов
3.2.А.3. Новые вспомогательные вещества
3.2.R. Региональная информация
3.3. Копии использованных литературных источников
* Минимальный объем сведений, которые необходимо предоставлять в разделе 3.2.S.
4. Отчеты о доклинических исследованиях
4.1. Содержание
4.2. Отчеты об исследовании
4.2.1. Фармакология
4.2.1.1. Первичная фармакодинамика
4.2.1.2. Вторичная фармакодинамика
4.2.1.3. Фармакология безопасности
4.2.1.4. Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
4.2.2. Фармакокинетика
4.2.2.1. Аналитические методы и отчет относительно их валидации
4.2.2.2. Всасывание
4.2.2.3. Распределение
4.2.2.4. Метаболизм
4.2.2.5. Вывод
4.2.2.6. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия (доклинические)
4.2.2.7. Другие фармакокинетические исследования
4.2.3. Токсикология
4.2.3.1. Токсичность при введении однократной дозы
4.2.3.2. Токсичность при введении повторных доз
4.2.3.3. Генотоксичность
4.2.3.4. Канцерогенность
4.2.3.5. Репродуктивная и онтогенетическая токсичность
4.2.3.6. Местная переносность
4.2.3.7. Другие исследования токсичности
4.3. Копии использованных литературных источников
Модуль 5. Отчеты о клинических испытаниях
5.1. Содержание
5.2. Перечень всех клинических испытаний в виде таблиц
5.3. Отчеты о клинических испытаниях
5.3.1. Отчеты о биофармацевтических исследованиях
5.3.2. Отчеты об исследовании, которые касаются исследования фармакокинетики при использовании биоматериалов человека
5.3.3. Отчеты о фармакокинетических исследованиях у человека
5.3.4. Отчеты о фармакодинамических исследованиях у человека
5.3.5. Отчеты об исследовании эффективности и безопасности
5.3.6. Отчеты о пострегистрационном опыте применения
5.3.7. Образцы индивидуальных регистрационных форм и индивидуальные списки пациентов
5.4. Копии использованных литературных источников
Если отдельные части документации не включены в досье, то следует в соответствующем месте указать причину под соответствующим заголовком.
Для лекарственных препаратов животного происхождения в разделе 3.2.S должна быть предоставлена такая дополнительная информация:
данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых получено сырье;
данные о характере (категорию) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержимого прионов;
технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).
Перечень документов для CTD формата составлен на основе документа: Rules governing medicinal product in the Europian Union, NTA, vol. 2B-CTD, 2001.
Регистрация лекарств, лекарственных средств. Законодательство, документы, требования. Регистрация лекарственных, медицинских, приказ, фармацевтических продуктов в Украине.
Свяжитесь с нами для получения консультации по Вашему вопросу:
E-mail: info@regmed.com.ua
Тел.: +38 044 425 32 86
Тел.: +38 067 586 13 18
Регистрация, сертификация, клинические испытания лекарство. Продукты медицинского назначения, приказ, фармацевтический продукт. Регистрационное свидетельство на лекарственные препараты. Регистрация медикаментов.